يتناول البحث اضطراب نقص الصفائح المناعي الأولي، وهو من الأمراض المناعية التي تصيب الأطفال وتزيد من خطر الإصابة بنزيف الدم. وتلعب بعض المستقبلات المناعية، كمستقبلات الغاما دوراً أساسياً في تنظيم استجابة جهاز المناعة في الجسم ومن الممكن أن يكون لها دور في قابلية الإصابة بالمرض وتطوره.

تشير الدراسة إلى وجود تباين جيني مرتبط بالجنس، إلا أن هذه الجزئية لم تُدرس بشكل كافٍ في الفئة العمرية للأطفال، خصوصاً في منطقة الشرق الأوسط. وتهدف الدراسة إلى استكشاف مدى انتشار هذه الطفرات الجينية لدى الأطفال الفلسطينيين المصابين بالمرض.

وأشارت النتائج الى إن الاتجاهات الملحوظة، وخاصةً التوزيع المختلف للأنماط الجينية تبعاً للجنس والارتباط بين الأنماط الجينية المركبة مع الشكل المزمن أو المقاوم للعلاج، إلى أن هذه العلامات الجينية قد يكون لها دور في تطور المرض وبالتالي تسهم في تحديد طرق العلاج الملائمة ويعكس هذا الإنجاز الدور الريادي لجامعة النجاح الوطنية في دعم البحث العلمي، ويؤكد سعيها المستمر للارتقاء ببرامجها الأكاديمية والبحثية بما يتماشى مع أعلى المعايير العلمية العالمية.

ويعكس هذا الإنجاز الدور المتميز لجامعة النجاح الوطنية في دعم البحث العلمي، ويؤكد سعيها الدائم للارتقاء ببرامجها الأكاديمية والبحثية لتواكب أعلى المعايير العالمية.